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耐馳公司新款熱膨脹儀 DIL 402 Expedis Classic 集成了熱膨脹測量領域技術，為寬廣應用領域內的應用而設計。DIL Expedis 系列的所有型號均基于 NanoEye 測量系統，在測量范圍與精度兩方面達到了新的高度。
NanoEye
每一納米均納入計算
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工作原理在測試過程中，當樣品發生膨脹時，圖中所有的綠色部分將在線性導軌（圖中藍色部分）的引導下向后移動，并由光學解碼器測出相應的長度變化。 |
使用壽命長DIL 402 Expedis Classic 既可配備為單樣品系統，也可配備為雙樣品/差示系統。兩個版本的主機均已集成了測量熱膨脹所需的所有硬件。既沒有多余的外部電纜，也不需要額外的冷卻水浴。 Expedis Classic 操作簡單，免維護，使用壽命長，工作負擔低，保證了使用者生產的順暢性。該系統的獨特的設計使得樣品支架的更換十分簡單，避免了損壞支架的風險。 優越的氣密性和隔熱設計是保證在預設氣氛下得到結果的先決條件。氣密性設計和集成的氣體流量裝置能夠確保純凈的測量氣氛。氣體直接穿過測量單元和樣品室。樣品室的良好的隔熱性則避免了由環境造成的溫度波動。 |
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操作簡單對于新款 DIL 402 的樣品測試，使用預設定的測試程序能夠簡化操作者的測試準備過程。 儀器的 MultiTouch 功能能夠利用獨特的尾式頂樣操作獲得裝樣效果。在預設定的接觸力下，可對樣品的初始長度進行自動測量。爐體的閉合具有緩沖效果，從而保證了樣品位置的穩定。 DIL 402 Expedis 的熱電偶位置可以靈活調整，以適應不同的樣品長度。通過導向桿，可將熱電偶調整至與樣品長短相匹配的合適的位置，無需彎曲熱電偶。 爐體的更換也十分的簡單，無需專門的經驗。只需幾次點擊操作，便能開始測試。 |
接觸力控制接觸力控制使得操作者能夠測試小樣品、精細、脆性樣品或是泡沫樣品，而保證樣品不受破壞，或發生不可重復的形變，以及在整個測試過程中保持接觸壓力的一致性。 這一特性使得即使是不同的操作者也能夠保證所測樣品長度的良好重復性?；瑒?、滾動摩擦，以及粘滯效應在這個測量系統中都能夠被避免。 |
技術參數
獨特的 Proteus®7 膨脹儀軟件提供了用戶所需的一切：運行流暢，提供可靠的結果，快捷*效。它在提供豐富功能的同時，也具有清晰的用戶界面。此外，由于它的直觀性，所以也十分易學。
但是，這還遠不是全部。即使是有經驗的操作者，也會為這一軟件可提供的眾多選件功能而留下深刻印象 -- 特別是密度測量， c-DTA® 專利技術，和創新性的識別軟件功能。
*選配
這一插件能夠測量樣品密度的連續變化，可應用于固體、液體、熔體、粘稠樣品（如涂料），以及用于計算各向異性材料的體膨脹。
c-DTA® 信號能夠在分析長度變化的同時分析吸放熱效應。同時也能夠用于溫度校正。
*專利號 DE102013100686
（對測量數據的擴展分析）
*選配
Identify 是業界DIL 曲線識別技術，包括檢索軟件、以及內置的多個數據庫中成百上千的參考數據，涉及陶瓷、無機、金屬、合金、高分子及有機物領域。除了耐馳公司提供的數據庫，客戶也可自行創建數據庫，通過內部網絡與其他用戶共享。
利用曲線識別技術，基于測試曲線的膨脹量、形狀及斜率在數據庫中進行匹配檢索，可以對未知樣品進行鑒定分析。也可將某個已知樣品作為標準，一批未知樣品與其進行比較并評估，以進行質量控制。所有的測試數據都可存儲在一個龐大的數據庫中，用于后續的樣品鑒別或質量控制。
只需輕擊一下鼠標，Indentify 便能提供所需信息：
硅酸硼材料具有低膨脹、高度抗沖擊等眾所周知的特性。此外，這種玻璃制品還具有優異的光學、化學和機械性能，能夠應用在植入式醫療器械和太空探索等對產品具有較高要求的領域。下圖顯示了硅酸硼玻璃在室溫至 700°C 之間的熱膨脹過程。在 528°C（起始點）時，檢測到了樣品的玻璃化轉變，軟化則發生在 631°C。
空氣氣氛，5K/min 升溫速率下的熱膨脹曲線和一階微分曲線。
釉料與基體之間的匹配性差是造成開裂（蛛網式的裂縫布滿釉面）的主要原因。導致這種現象產生的重要原因之一是釉料與基體的熱膨脹不匹配。為了防止開裂，釉料的熱膨脹系數小于基體。下圖顯示的是基體（藍色曲線）與釉料（紅色曲線）熱膨脹行為的對比圖，在 700°C（略低于釉料的玻璃化轉變溫度 718°C）時兩者膨脹系數之間的差異為 0.02%。釉料的軟化發生在 822°C。由于釉的膨脹系數較高，將導致在冷卻過程中產生與膨脹成比例的不必要的張應力。
釉料和基體的對比圖。在一階微分曲線（藍色虛線）上，于575°C檢測到了石英α晶型→β晶型的轉變。
測試條件：升溫速率 5K/min，空氣氣氛。
瓷器是一種主要由高嶺土、長石和石英等成分組成的陶瓷材料。在高溫下（>1200°C）燒結坯體中形成的玻璃和莫來石結構會對瓷器的韌性、強度和半透明性造成影響。
在瓷器生坯的加熱過程中，高嶺土的脫羥基過程發生在 450°C 至 570°C 之間，在這個過程中形成了莫來石結構（熱膨脹的峰值溫度為 467°C（藍色曲線），對應一階微分曲線上的峰值溫度為 517°C（紅色曲線））。在這個溫度范圍內，由于粘土晶體結構中結晶水的釋放從而導致了樣品大約 0.4% 的收縮。一階微分曲線上峰值溫度為 572°C 的峰體現了石英α晶型→β晶型的轉變。通過進一步觀察，在 961°C 發生的效應（藍色曲線），對應一階微分上峰值溫度為 985°C（紅色）的峰是由于高嶺土結構的破壞和 γ-Al2O3 的形成[1]。隨著長石的完全熔化和莫來石的形成，1159°C 開始的兩個燒結步驟的總收縮率為 10.8%。
[1] Classic and Advanced Ceramics: From Fundamentals to Applications, Robert B. Heimann, 2010 WILEY-VCH Verlag GmbH && Co. KGaA, Weinheim
瓷器生坯在空氣氣氛下（20ml/min），以 5K/min 的升溫速率升溫至 1250°C，推桿的接觸力為 0.01N。
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青海 - 西寧
2025年07月09日 ~ 11日
