權利要求
1.一種鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料的制備方法，其特征在于，包括:
S1:按摩爾比Co:TM(Ni+Mn)= 1:200-1:50稱取Co(NO3)2·6H2O和LiNi0.6Mn0.4(OH)2，將Co(NO3)2·6H2O溶解于分析純氨水中攪拌至完全溶解，后加入LiNi0.6Mn0.4(OH)2，室溫下攪拌1-2h后抽濾、洗滌并干燥后得到Co-A-NM64前驅體;
S2:按摩爾比TM(Ni+Mn):Li=1:1.05-1:1.1稱取所述Co-A-NM64前驅體和鋰源，研磨0.5-1h混合均勻，得到混合粉末;
S3:將所述混合粉末在空氣氣氛下700-1000℃退火10-15h，冷卻后得到所述鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鋰源為Li2CO3或LiOH。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1包括按摩爾比NH3:Co2+=480:1-500:1，將Co(NO3)2·6H2O溶解于分析純氨水中攪拌至完全溶解。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3包括，將所述混合粉末在空氣氣氛下以5-10℃/min的升溫速率加熱至400-600 ℃，預燒結3-5 h，接著以2-5 ℃/min的升溫速率加熱到800-900 ℃，高溫燒結12 h。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括S4:按重量比所述鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料:Tris緩沖液=1:100-2:100將所述鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料分散于Tris緩沖液，得到第一液體，將所述第一液體超聲處理0.5-1h，再按重量比1%wt多巴胺鹽酸鹽溶液:所述第一液體=3:100-8:100勻速緩慢滴加1%wt多巴胺鹽酸鹽溶液至所述第一液體，在室溫下攪拌10-12h得到第二液體，將所述第二液體離心后收集第一產物，將所述第一產物洗滌后真空干燥，并在惰性氣氛下400-500℃煅燒2-4h，獲得PDA@鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，S4還包括，在所述第二液體中按重量比羧基化碳納米管:PDA=1:1-1:3加入羧基化碳納米管，保持攪拌并超聲處理0.5-1h，離心后收集第二產物，洗滌
聲明：
“鈷包覆鎳錳酸鋰正極材料、其制備方法及鋰離子電池” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：湖南鎵睿科技有限公司
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2025年07月09日 ~ 11日 
