基礎(chǔ)金屬	銅電解銅銅精礦銅管銅棒廢銅銅排銅合金精銅桿再生銅桿銅板帶鋁鋁土礦氧化鋁電解鋁鋁輔料鋁棒鋁合金錠廢鋁鋁桿鋁型材鋁板卷鉛鉛精礦鉛錠鉛蓄電池再生精鉛還原鉛廢鉛蓄電池鉛合金鋅鋅精礦電解鋅鋅合金氧化鋅鋅粉錫錫精礦錫錠錫材
稀貴金屬	稀土稀土礦稀土氧化物稀土金屬釹鐵硼小金屬銻鉍銦鍺鎵硒鉭鋯貴金屬白銀
新能源	鋰鋰礦鋰化合物金屬鋰鎳鎳礦鎳鐵精煉鎳鎳鹽高冰鎳 MHP 鈷電解鈷鈷粉氯化鈷四氧化三鈷硫酸鈷鈷中間品氧化鈷碳酸鈷鈷酸鋰錳錳礦電解錳電池級硫酸錳鋰電正負極三元前驅(qū)體磷酸鐵正極材料石油焦針狀焦包覆瀝青人造石墨硅碳負極硅氧負極電解液隔膜隔膜電解液電芯

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二硒化鈷@多孔氮摻雜碳納米復(fù)合材料、鉀離子電池及其制備方法與流程

1213 編輯：中冶有色網(wǎng) 來源：廣東佳納能源科技有限公司

2023-10-23 11:10:27

1.本發(fā)明屬于鉀離子二次電池電極材料領(lǐng)域，具體涉及一種二硒化鈷@多孔氮摻雜碳納米復(fù)合材料、鉀離子電池及其制備方法。背景技術(shù)： 2.在環(huán)境污染和能源危機日益嚴重的今天，市場對可再生能源及其相應(yīng)的高效儲能設(shè)備的需求越來越大。鋰離子電池雖然在工業(yè)上得到了廣泛的應(yīng)用，但由于鋰資源的短缺和在全球分布的不均衡，考慮到相似性，同族的鈉和鉀是較為理想的替代金屬。地球上鈉和鉀含量豐富(鋰：0.0017wt％；鈉：2.36wt％；鉀：2.09wt％)，價格遠低于鋰。與鈉離子電池相比，鉀離子電池具有與鋰相似的氧化還原電位( ? 2.93v vs. ? 3.04v)，有利于實現(xiàn)更高的輸出電壓，從而提高電池的能量密度；同時，由于k + 的半徑較大，lewis酸性使溶劑化離子的stokes半徑較小，離子的遷移率和電導(dǎo)率均高于na + 和li + 。然而，由于離子半徑大，會增加鉀離子在脫離子過程中的空間位阻，導(dǎo)致倍率性能差和不可逆容量退化，這也是鉀離子電池目前發(fā)展面臨的主要問題。因此，探索合適的負極材料能夠適應(yīng)k + 重復(fù)插入/脫出過程中的體積膨脹，是提高鉀離子電化學(xué)性能的關(guān)鍵。 3.在各種電極材料中，過渡金屬硒系化合物由于具有低極化、高理論比容量、高氧化還原電位和電導(dǎo)率(1 × 10 ?5s m ?1)，被認為是一種很有前途的負極電極材料。在硒化物中，二硒化鈷在鋰離子電池和鈉離子電池中表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能，這主要得益于其高理論容量、二維層狀結(jié)構(gòu)和卓越的導(dǎo)電性。由于鉀離子的半徑遠大于鋰離子和鈉離子的半徑，導(dǎo)致鉀化后的體積膨脹較大，在充放電過程中由于鉀離子參與反應(yīng)而產(chǎn)生嚴重的體積波動，導(dǎo)致活性物質(zhì)破碎、粉碎，從集電器上脫落，從而導(dǎo)致容量急劇衰減，使得可用于鋰離子電池和鈉離子電池的電極材料不適用于鉀離子電池。 4.例如：中國專利文件cn112054174a提供了一種鉀離子電池負極材料核殼結(jié)構(gòu)二硒化鈷的制備方法，包括以下步驟：s1、將前驅(qū)體金屬有機框架化合物zif ? 8@zif ? 67在高溫惰性氣體中升溫至650～950℃煅燒2～6h，得到黑色粉末，經(jīng)酸浸，再水洗至中性，干燥得到co@hcp；s2、將s1所得co@hcp與硒粉混合，在非氧化氣氛中升溫至650～800℃煅燒2～6h，得到多級碳包覆的二硒化鈷，記為cose2@hcp。但是該材料前驅(qū)體

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“二硒化鈷@多孔氮摻雜碳納米復(fù)合材料、鉀離子電池及其制備方法與流程” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究，如用于商業(yè)用途，請聯(lián)系該技術(shù)所有人。

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